Afectadas por los cribados de cáncer de mama en Andalucía: «Es una catástrofe»

María José de la Fuente es una de las portavoces de Amama, la asociación de mujeres con cáncer de mama de Sevilla, que aglutina a todas las afectadas de Andalucía. Recaba cada día nuevos testimonios de mujeres a las que no se avisó del diagnóstico o se avisó tarde –son unas 2.000, aunque inicialmente la Junta de Andalucía habló solo de «tres casos»–. Y a los relatos más impactantes, les coloca un 'post-it' amarillo. Para que nadie se olvide de ellas.

De Isabel, por ejemplo, una mujer de 55 años. «En marzo de 2023 le llamaron del programa de cribado y le hicieron una ecografía. Le dijeron que si no le avisaban es que todo estaba bien. Le llamaron de nuevo en abril de 2025 y, como la prueba se hace cada dos años, ella pensó que le tocaba hacerse una nueva. Cuando le dijeron que tenían que ampliarle el estudio de la primera ecografía, no quería creerlo. ¡Dos años después! Y apareció el tumor, que ya era grande y había afectado también a los ganglios». Isabel recibió quimio y radio y se ha quedado sin pecho. «Ha llorado mucho, tiene tanta rabia... Un retraso en el diagnóstico, aunque sean meses, es muchísimo».

«Cuanto antes se trate un tumor, mejor. Curar un cáncer de un centímetro es mucho más fácil que hacerlo con uno de diez», señala el presidente de la Asociación Española de Investigación del Cáncer, Rafael López, quien califica lo sucedido en el sistema sanitario andaluz de «fallo de gestión intolerable». Demoras de meses y hasta de dos años que han empeorado el pronóstico de una enfermedad «que no da síntomas», alertan desde Amama. «Las mujeres se iban tranquilas a casa. No se les puede culpar tampoco por no detectarlo en una autoexploración».

Sí se lo notó Ana, de 55 años. «En enero de este año le hicieron la mamografía y el 17 de febrero el radiólogo escribió un informe en el que alertaba de lesión en la mama y pedía una biopsia. Pero nadie avisó a Ana, que se notó el bulto en mayo. Asustada, acudió al médico de cabecera y este, al abrir su historia, vio el aviso de radiología».

Tenía que haberle llegado por carta tres meses antes. Así se especifica en la web del programa de detección precoz de cáncer de mama de la Consejería de Salud y Consumo, donde se detalla el protocolo. «El resultado de la prueba lo recibe la interesada por correo y, en el caso de que deba ser derivada al hospital para completar el estudio o hacer algún tratamiento, también recibirá dicha cita por correo».

Pero el protocolo falló. Desde el Gobierno de Andalucía se ha señalado a «una disfunción en los sistemas informáticos» y el presidente de la Junta, José Manuel Moreno (PP), ha anunciado «un plan de choque para cambiar el protocolo de información». Inyectarán 12 millones de euros y ampliarán la plantilla con 119 trabajadores para que el 30 de noviembre todas las mujeres afectadas por los retrasos puedan haberse hecho las pruebas necesarias. Moreno también ha explicado que, hasta ahora, los diagnósticos dudosos no se comunicaban a las afectadas «para no introducir un elemento de ansiedad». Una explicación que ha generado mucha controversia. «Escuchar eso es doloroso. Lo dicen porque las afectadas no son ni sus madres, ni sus hermanas, ni sus hijas...», se duele la portavoz de Amama.

Desde el PSOE lo han calificado de «protocolo de la vergüenza», pero desde el PP recuerdan que es el mismo que estaba vigente cuando la actual vicepresidenta del Gobierno, María Jesús Montero (PSOE), ostentaba el cargo de consejera de Salud en Andalucía (2004-2013). El Gobierno ha anunciado un «estudio pormenorizado» de los planes de cribado de cáncer a nivel nacional que empezará por Andalucía.

La bronca política se ha trasladado también a los juzgados. IU y Adelante Andalucía han interpuesto escritos ante la Fiscalía y el Defensor del Paciente también ha remitido una petición al Fiscal Superior de Andalucía para que intervenga de oficio. «Es gravísimo, no queremos que se quede solo en noticia», dice a este periódico su presidenta, Carmen Flores. El abogado de Amama, Manuel Jiménez, confirma que están estudiando «si presentar una demanda colectiva o individual» y desde Facua-Consumidores han creado una plataforma de afectadas.

La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció ayer que ha reclamado a las comunidades autónomas, durante la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, los datos sobre «todos» los programas de cribado que realizan –cáncer de mama, colon y cérvix– para hacer un «seguimiento exhaustivo» de su desarrollo y «reforzar la vigilancia» en todo el país. Un movimiento que está directamente relacionado con lo ocurrido en Andalucía. García aseguró que el caso andaluz «no es un fallo puntual, informático», como han apuntado desde el Gobierno regional, sino un «fallo estructural» que achacó a «falta de control».