«Nuestra familia se ha partido por la mitad al no tener una unidad de TCA en Euskadi»

De momento, Nagore sigue en Albacete, donde su familia tuvo que alquilar un piso para poder estar con ella. Los viajes en coche cada semana no eran viables y su madre, Marijo, «que tiene opción de teletrabajar», no dudó en mudarse temporalmente a Albacete, sobre todo «desde que un familiar tenía que estar en terapia con ella». Están en ese momento. «Nagore ha ido recorriendo el camino y, aunque aún le queda, el alta podría llegar este año», explica su padre, que ha mantenido su residencia en Lezo y junto a su otro hijo viaja a Albacete «siempre» que pueden, aunque «hace falta tiempo porque solo en ir gastas unas ocho horas y con un fin de semana no es suficiente».

No ha sido un camino de rosas. Y la solución llega cuando la familia de Nagore empieza a ver la luz en Albacete, después de dos años y tras varios ingresos en el servicio infanto-juvenil de Psiquiatria del Hospital Donostia. Sea como fuere, están «esperanzados» con la apertura de las nuevas unidades –Galdakao se ha inaugurado esta semana y en Araba se prevé la apertura en breve–. «Ha sido muy duro ver que se apagaba cada vez más, que pesaba cada vez menos y que nadie ofrecía una alternativa para curarla», se sincera José Julián, que está «deseando que todas aquellas personas que como Nagore necesitan atención especializada puedan recibirla». De momento, ella finalizará su tratamiento en el hospital de Albacete, donde sigue ingresada, y después analizará, junto a su familia, la posibilidad de que Osakidetza pueda hacerle seguimiento en Bizkaia o Araba.

«Aunque la dotación de personal nos parece insuficiente y la capacidad para seis personas escasa a todas luces», dice su padre, «no podemos dejar de alegrarnos porque por fin se vaya a atender a la demanda de tanta gente que, como nuestra hija y nosotros, está pasando por esto y que se sentía completamente abandonada» por el servicio vasco de Salud.

Es más, en la petición registrada en change.org en 2022 denunciaban que en Euskadi «si tienes una adolescente con un trastorno alimentario o pagas 5.000 euros al mes o te encuentras de un día para otro peregrinando de comunidad en comunidad, rogando que allí donde sí hay centros específicos alguien le quiera ingresar. Ytodo sabiendo que el tiempo corre rápido y que podrías llegar demasiado tarde para salvar a tu hija de su enfermedad».

Ese fue su caso y se congratulan de que las jóvenes vascas en su situación ya no tengan que vivir una odisea similar para encontrar una cura. «Nos alegramos de que aquellas personas que decían que no era necesario y que disponíamos de los recursos adecuados hayan ratificado y ahora estén celebrando y enorgulleciéndose de tener los recursos que ya deberíamos haber tenido hace mucho tiempo», insiste José Julián, también en nombre de su familia.

Nagore empezó con los primeros síntomas de anorexia a los 15 años. Hasta entonces no faltaba a ningún plan con sus amigas, tocaba el saxofón... «Pero un día se empezó a apagar», recuerda su padre. «Se aisló en su cuarto, no hablaba, tampoco comía. Parecía deprimida». Su familia pensó que «podría ser por el confinamiento». Acababa de llegar la pandemia del coronavirus y le cogió a «una edad difícil». Pero ni José Julián ni Marijo pensaron que se trataba de algo más.

La alarma saltó a los meses, cuando «empezó a perder 2 kilos por semana. Se quedó sin fuerza. Le dolía hasta vestirse. No era capaz de bailar. No tenía aliento para tocar el saxofón. Cada comida en casa se volvió una tensión. No quería tomar ni agua. Hasta que llegó un momento en el que balbuceaba porque ya no podía ni hablar».

En esa situación, tanto ella como sus padres necesitaban ayuda. Pero se sintieron «abandonados» cuando, tras «insistir» por todo el Estado,» la única opción» que les ofrecieron fue que ingresara en un hospital a ocho horas en coche de casa. «No es justo. Salvar la vida de tu hija no puede depender de si vives en una u otra comunidad».