El 'zasca' de Unzué a los políticos en el Congreso: «¿Cuántos diputados y diputadas hay en la sala? He contado cinco»

El exportero y enfermo de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Juan Carlos Unzué, ha acudido este martes al Congreso de los Diputados para participar en la jornada parlamentaria 'Por una regulación que garantice una vida digna a las personas con ELA'. En la sesión ha reclamado la aprobación de una ley específica sobre esta enfermedad con el objetivo de que la situación económica de cada paciente deje de «condicionar» la decisión de «cuándo morir» y para que, «antes de morir dignamente», estas personas puedan «vivir dignamente», que ahora es «imposible» en España.

El exportero de Osasuna, Barcelona, Sevilla, Tenerife y Oviedo no ha podido ocultar su indignación por un hecho que le ha llamado la atención y su zasca se ha propagado en internet. Este es uno de los tuit de la red social X, antes Twitter.

En su comparecencia como portavoz de CONELA (Confederación Nacional de Entidades de ELA), el exportero y enfermo de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ha sido contundente. «Me jode mucho sentirme un privilegiado porque mi situación económica no va a condicionar mi decisión final de cuándo morir, pero a muchos compañeros sí les condiciona, y creo que eso no es justo», ha proclamado. «A los políticos les digo que no pueden ni deben permitir que una sola persona más, queriendo vivir, se sienta obligada a morir por la falta de la 'Ley ELA' y de las ayudas que conlleva», ha insistido Unzué.

Ha aprovechado su comparecencia en la sala Constitucional de la Cámara Baja para denunciar que haya quedado sin tramitar una proposición slbre el ELA que el Congreso aprobó por unanimidad en marzo de 2022. Ha criticado que el Gobierno «la bloqueó 50 veces y quedó en un cajón sin tramitar antes de las pasadas elecciones».

«Ellos tienen responsabilidad, pero el resto de los partidos políticos que conformaban la oposición deberían haberse unido, haber presionado al Gobierno y tampoco lo hicisteis. Sois responsables todos de que esa tramitación no esté hecha y de que esas ayudas no hayan llegado. No nos vale con buenas intenciones y palabras bonitas, necesitamos hechos, acciones, que esa ley se tramite ya y que esas ayudas estén al servicio de los afectados lo antes posible. Les pido por favor que nos cuiden. Si algo no tenemos es tiempo que perder», ha subrayado.

El ex portero ha lamentado que en la sala hubiera solo cinco diputados durante su intervención en una de las mesas redondas de la jornada, junto a José Luis Capitán, atleta enfermo desde hace nueve años y medio, Miguel Ángel Roldán, deportista, y Noemí Sobrino, también afectados, en la que narraron la dureza de su día a día.

«¿Qué le pedirías a los políticos que nos están viendo?», le preguntado la moderadora de la jornada parlamentaria, María José Arregui, de la Fundación Luzón. «¿Quisiera saber cuántos diputados y diputadas hay en la sala? He contado cinco», ha indicado Unzué en tono irónico. «Imagino que el resto tendrán algo muy importante que hacer. Hemos venido a vuestra casa con el esfuerzo físico que conlleva. Espero que nos estén viendo por la cámara. Les pediría voluntad y un poco de empatía. Voluntad para trasmitir esa ley ELA y para que esas ayudas lleguen lo antes posible. Empatía para que se pusieran en nuestro lugar».«Sois responsables de que esa tramitación de la ley ELA no esté hecha. A los enfermos con ELA no nos vale con palabras bonitas y buenas intenciones. Necesitamos hechos y que esa ley ELA se tramite ya. Necesitamos acciones, no tenemos tiempo». Ante estas palabras, la sala de la Cámara Baja, al grito de «ley ELA ya» le ha dedicado una sonora y cariñosa ovación.

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