Sanidad aplaza la vacuna de AstraZeneca a mayores de 55 tras las dudas de su seguridad

La reunión sirvió también para avanzar en la estrategia y determinar los siguientes grupos de vacunación, que incluirá a los grupos de riesgo. También se acordó seguir avanzando con la campaña con el grupo de edad de entre 70 a 79 años.

En la mesa de la comisión de Salud Pública estuvieron las dudas en torno a la vacuna de AstraZeneca. La ola de temor a la vacuna británica y a sus trombos la inició a primera hora de ayer la Dirección General de Sanidad de Dinamarca, que suspendió durante 14 días la inoculación de esta vacuna tras registrar «graves casos de trombos» en personas que la habían recibido, incluida la muerte de un paciente. Horas después, Noruega e Islandia también frenaron de golpe la inoculación de cualquier vial.

De inmediato, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) intentó frenar la escalada de desconfianza con un comunicado en el que aseguraba tajante que no hay evidencias de que el «número de tromboembolias en individuos vacunados» sea «mayor que el observado en la población general». Pero para entonces, otros seis países europeos (Austria, Letonia, Estonia, Lituania, Luxemburgo e Italia) habían suspendido -o estaban a punto de hacerlo- la administración de un lote de AstraZeneca, tras detectar las autoridades austriacas dos trombos graves anteriores a los notificados en Dinamarca.

En uno de los casos, el tapón sanguíneo provocó una muerte diez días después de la inoculación y en el otro, el paciente tuvo que ser ingresado con una embolia pulmonar al poco de ser pinchado. Ese lote tenía un millón de dosis y fue repartido por 17 países de la UE, entre ellos España. En Italia, la retirada del lote ayer se produjo después de la muerte de dos personas en Sicilia.

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Sanidad, por ahora, no ha identificado efectos secundarios imprevistos ni en la vacuna de AstraZeneca ni en las de Pfizer y la de Moderna. Hasta ayer, el ministerio había distribuido entre las autonomías 1.700.500 dosis de AstraZeneca, aunque solo se han inoculado algo más de 725.000, ya que las comunidades están haciendo reservas estratégicas para poder garantizar el segundo pinchazo. «En España no hay ningún caso de trombo relacionado con la vacuna, solo efectos menores», intentó tranquilizar la titular de Sanidad, Carolina Darias.

La comisión de Salud Pública acordó que esta profilaxis desarrollada por la Universidad de Oxford se reservará en España para personal esencial y otros profesionales, aunque siempre menores de 55 años, por la falta de estudios clínicos previos sobre la efectividad de esta fórmula entre las personas de más edad.

Aunque en España no se han detectado casos graves vinculados con esta profilaxis, lo cierto es que es la fórmula que más contratiempos está causando pese a la juventud de los inoculados. De hecho, la pasada semana, Sanidad recomendó tomar un gramo de paracetamol antes de recibir la dosis, así como seguir ingiriendo el analgésico cada seis horas si aparecen efectos secundarios leves tras la inoculación de esta fórmula, al constatar numerosos casos de efectos similares a los de una gripe que no se dan en las personas inmunizadas con Pfizer y Moderna. Muchas veces estas personas jóvenes y sanas han tenido que pedir días de baja laboral para reponerse de los efectos de la profilaxis, sobre todo en la segunda dosis.

La comisión de Salud Pública iba a comenzar precisamente ayer a estudiar si permite la vacuna de AstraZeneca a los mayores de 55 años. Ante las últimas evidencias científicas, especialmente el estudio publicado por la sanidad escocesa, se podría autorizar hasta los 65 años, como han reclamado reiteradamente Cataluña o Madrid o ya han hecho Francia, Alemania, Suecia, Italia, Grecia, Portugal, Bélgica o Andorra. Sin embargo, la mesa aplazó cualquier decisión a la espera de que la EMA analice en profundidad los casos sospechosos.