«El 30 aniversario es clave para Atece, queremos ser visibles»

– La obtención de la Medalla es un buen motivo para salir a la calle y celebrar el galardón tocando algunas marchas, pero es que además es un actividad recomendada para los usuarios de Atece, ¿verdad?

– Eso es lo que creemos, a ver cómo nos sale. El plan es tocar algunas marchas delante de nuestra sede. El fisioterapeuta de la entidad nos recomendó esta actividad. Nos dijo que a nivel cognitivo es muy interesante para ellos. Como ejercicio, oír la música y poder llevar el ritmo de la melodía al mismo tiempo con los palillos puede ser muy bueno.

– Este año se cumple el 30 aniversario de la asociación. ¿Quién creó la entidad?

– Surge a finales de 1994 cuando un reducido grupo de familiares la constituyen ante las carencias socio-sanitarias y la inexistencia de apoyo a los familiares con daño cerebral adquirido. Poco a poco la entidad ha ido creciendo. Al inicio no disponíamos de los medios que tenemos hoy en día para tratar a estas personas. Antes se les escondía un poco en casa, en sus sillas de ruedas, porque a las familias les daba un poco de apuro sacarles a la calle. Afortunadamente eso se ha acabado. Estas personas ahora salen a la calle, participan en las actividades que organizamos y creo que aquí están muy a gusto.

– ¿Exactamente qué significa tener daño cerebral adquirido?

– Eso es importante explicarlo. Mucha gente sabe bien lo que es el daño cerebral. Nos imaginamos rápido a un recién nacido que ha tenido una hipoxia, se ha enredado con el cordón o su ama ha tenido algún problema en el parto. Esos niños con esas complicaciones graves en el parto nacen con parálisis cerebral. El daño cerebral adquirido es el que afecta a una persona que tiene su vida establecida y de repente por un traumatismo craneoencefálico, por un tumor o porque sufre un derrame cerebral por un aneurisma, como le pasó a mi hija, adquiere un daño cerebral que no tenía. Que eso suceda es muy grave, pero las secuelas son más graves todavía. Y aquí intentamos reducir la gravedad de estas enfermedades.

– ¿Cómo han sido estos 30 años de andadura?

– Han sido años duros. Somos una entidad económicamente débil. No tenemos un local propio, por ejemplo. Hemos trabajado en locales que nos han ido cediendo la Diputación y el Ayuntamiento. Durante el año organizamos un par de actos que tampoco nos reportan a nivel económico, aunque sí nos dan visibilidad. Tenemos claro que como asociación dinero no vamos a tener nunca, pero sí queremos ser visibles y este año puede ser muy importante para nosotros a este nivel.

– El día 19 va a tener a los responsables institucionales escuchándole en el Salón de Pleno. Puede ser un buen momento para reivindicar a la entidad.

– A nivel institucional tenemos respaldo, pero indiscutiblemente necesitamos más dinero para seguir mejorando las instalaciones.

– ¿Qué servicios prestan en la sede?

– Ofrecemos el trabajo que prestan tres monitores, una logopeda, un fisioterapeuta, la trabajadora social, la neuropsicóloga y el resto de personas de la entidad.

– ¿Qué significa recibir esta Medalla al Mérito Ciudadano?

– Es una maravilla, porque en definitiva es la ciudad la que nos ha propuesto y nos ha elegido. Es un reconocimiento absoluto al trabajo que se hace aquí.