El congreso 'Carta Donostia' tratará los derechos de las personas mayores y de enfermos de Alzheimer

«La Carta Donostia recoge los consejos aportados por 2.000 guipuzcoanos para tratar los derechos de los mayores y de enfermos de alzhéimer», ha explicado este miércoles Pilar Marco, vicepresidenta de la Fundación Aubixa, impulsora de esta iniciativa que se presentará públicamente en el Congreso Carta Donostia organizado en el Kursaal donostiarra el próximo día 20. «Allí discutiremos las propuestas de quienes han contribuido a redactar el borrador de ambas Cartas», ha añadido Marco.

Máximo Goikoetxea, director ejecutivo de Aubixa, ha apuntado que «se trata de defender los anhelos de muchas personas mayores, poniendo el foco en los sentimientos». Lo que busca la Carta Donostia es, según Goikoetxea, «restituir los derechos de los mayores, de los afectados por alzhéimer, y por supuesto de sus cuidadores». «Cuidadoras», más bien, ha puntualizado, ya que en la mayoría de los casos «son las mujeres quienes cargan sobre sus espaldas el cuidado de los familiares enfermos».

Partiendo de que los derechos humanos han de estar garantizados en todos los estadios de la vida, la primera de las Cartas, la de los mayores, presta especial atención a las situaciones de discriminación y desprotección a las que se exponen las personas a medida que cumplen años, incorporando también la perspectiva de género por razón de la singular vulnerabilidad de las mujeres en edad avanzada.

La finalidad de esa Carta, además de empoderar a los mayores, es contribuir a promover, proteger y asegurar que las personas en el proceso de envejecimiento disfruten del reconocimiento de todos los derechos y libertades fundamentales, impulsando su integración y participación en la sociedad, con especial atención a evitar toda discriminación, desprotección y maltrato.

Además, y en orden a garantizar los derechos de las personas mayores «inmersas en situaciones de discriminación o desprotección», la Carta fija una serie de prioridades a seguir: «Garantizar unos servicios públicos de proximidad de calidad, con prestaciones técnicas profesionalizadas y basadas en el modelo de calidad de vida, de derechos, de apoyos y de planificación centrada en la persona», «garantizar unas prestaciones económicas adecuadas», o «garantizar las condiciones de los mayores para una muerte digna».

La segunda de las Cartas Donostia, la que trata sobre los derechos de las personas alzhéimer y otras demencias equiparables tiene como finalidad contribuir a promover, proteger y asegurar que las personas afectadas por la enfermedad y sus cuidadoras, puedan ejercer en condiciones de igualdad todos los derechos y libertades que les corresponden. Al tiempo que vean reconocida su dignidad mediante una atención centrada en la persona y la máxima calidad en la prestación de servicios.

Pretende igualmente ser un medio para que, tanto los poderes públicos como la sociedad civil, presten la necesaria atención en condiciones de equidad a los enormes retos que plantea el pleno ejercicio de los derechos humanos por parte de las personas afectadas y los cuidadores. En relación a los enfermos de demencia, la Carta recoge que «tienen derecho a que su enfermedad se detecte en fases iniciales y a un diagnóstico especializado que conlleve el acceso a una atención integral (médica, psicológica y social) y de seguimiento, centrada en la persona, a lo largo de las distintas fases de su enfermedad».

La declaración no se olvida de una pieza esencial en muchas ocasiones orillada: los familiares de los enfermos. Estos «tienen derecho a ejercer la función cuidadora en condiciones de dignidad y con respeto a todos sus derechos y a que se reconozca y valore la función social que desempeñan». La Carta propone asimismo que «para el ejercicio efectivo de este derecho corresponde a los poderes públicos: «articular prestaciones económicas de apoyo para compensar la pérdida de ingresos derivada de su dedicación total o parcial a la prestación de cuidados», además del impulso a la conciliación.

En cuanto a las prioridades para garantizar los derechos de esta Carta destacan: «garantizar la adopción de las medidas que resulten necesarias para su detección en fases iniciales», o «garantizar un plan de apoyos para responder a las necesidades de las cuidadoras orientado a preservar su bienestar y capacidad para su función de cuidado».

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