«Un día normal, como todos, notas que tu hijo hace cosas extrañas. Tiene ya 16 años y lo atribuyes a la edad. Pasa algún tiempo y esa conducta se repite tanto que empieza a llamar tu atención,. empieza a mostrarse inseguro, a no querer salir con los amigos. Intentas sacarle de su aislamiento y no solo no lo consigues, sino que además ves que tu hijo siente temores por el entorno que le rodea. Finalmente acabas yendo al médico en busca de una respuesta y vuelta a empezar,. que si es normal en esta edad, que ya se le pasará y, a lo sumo., te voy a enviar al psicólogo.»
Así es como comienza, para muchas familias, un largo, penoso y traumático camino hacia el vacío, hacia la incomprensión, hacia el rechazo social.
Nadie les habla al principio de enfermedad mental y cuando se abre esa posibilidad, tras años perdidos mareando la perdiz, comienza otro calvario, el de las pastillas que los dejan como muertos vivientes. Y llega la falsa sensación de normalidad, la lógica confianza de retorno y dejan de tomar la medicación regresando inexorablemente al vacío en el que se encontraban. Muchos de ellos, tras ser diagnosticados han de ingresar en psiquiátricos.
Padecen una enfermedad degenerativa de la mente que va a cambiarles y poner a prueba, primero al núcleo familiar, luego al entorno de éste, su entorno social que los va a estigmatizar.
Son enfermos de difícil y lento diagnóstico; los canales de detección, recepción y tratamiento van a tardar en activarse, mientras se produce la desesperación y el caos familiar y una angustiosa fractura de vida.
Son más de los que pensamos, a diario ponen en aprietos los posiblemente insuficientes servicios existentes en la comarca. Meritorios ellos, por otra parte, con profesionales capacitados, pero sobrepasados en tiempo y en medios, aspectos que requieren una mayor atención por parte de la administración pública.
Asociacionismo
Qué hacer, qué pasos dar, a quién acudir, cómo comportarse,. los familiares de una persona con problemas de salud mental lo primero que necesitan es que alguien les escuche, que les oriente, que les de apoyo moral y técnico.
Algunos familiares afectados en la comarca han sacado el coraje necesario para meterse en la lucha, reunirse y contar lo que les pasa. Lo hacen ante iguales y ante la sociedad.
Se encuadran como Agifes en Urola Garaia y son una mano tendida para trabajar en la mejora y obtención de mayores servicios y atención al colectivo.
Saben de lo duro que es dar el paso, pero están convencidos de que juntos irán más lejos y cuantos más sean, más escuchados serán y tendrán más fuerza. Hoy en día se ubican en Zelai Arizti Kultur Etxea.
Ana Mª Etxeberria
Como todas ellas, madre coraje, es la pionera del grupo con 17 años de experiencia a sus espaldas. «Cuando surgió el problema yo explicaba a mi entorno lo que pasaba y ni Dios me entendía, pero me escuchaban y eso me vino muy bien. En aquella época teníamos en el hospital un médico para atender a enfermos de sida que puso mucho cariño y dedicación, haciendo un trabajo impresionante y cuando más nos estaba ayudándo le dieron el bote.».
«Luego -dice Anamari- nos derivaron a centro de salud mental, que está bien y sus profesionales son buenos, pero no me basta, hoy hay que aspirar a más,... una consulta de tratamiento más individualizado, con más tiempo y dedicación y menos rotaciones del personal médico.».
Jesús Mª Kerejeta
Su hija tiene 21 años y desde los 17 empezó a tener problemas de no querer salir, de ver cosas que no existen, a reírse sin más,.
Acude al médico y detectado el problema le ponen en contacto con Agifes en Donostia y luego le derivan al centro de salud. Comienza a conocer a otros padres y se apunta a las terapias que tenían lugar encima de los jubilados de Zumarraga. Sin saber por qué, un día quitaron este servicio y deciden seguir reuniéndose por su cuenta.
Vittori Arcelus
Lleva 10 años. Con 21 años la hija era la alegría de la casa. Tras unos problemas personales cae en una gran depresión y se encierra en casa sin querer salir, sin ilusión ninguna. «Tras estar en el médico tuvimos -afirma- que ingresarla en el psiquiátrico, donde permaneció 15 días. Volvió a casa bastante bien y empezó a trabajar un tiempo hasta que recayó en sus visiones y temores». «Me propusieron -continúa- ingresarla de nuevo y no quise, lo que me llevó a vivir situaciones muy duras y dramáticas en casa. Luego vinieron dos ingresos más».
Vittori reconoce que la terapia con otros familiares es lo que más le ha ayudado a llevar la enfermedad de su hija y a entender lo que pasa.
Kontxi Ugarte
Su hijo ahora tiene 30 años. Empezó con problemas después de la ikastola. Chaval de resultados normales hasta que empezó hacer cosas raras y bajar el rendimiento, incluso tuvo que repetir el último curso. Pasó luego a FP de Ordizia para hacer un módulo que no acabó y a sus 19 años se puso a trabajar, ciclo que duró 6 años en los que ya era evidente que no estaba bien, que ya no era el mismo.
Un día, tras una excursión montañera, la Ertzaintza y el hospital les sitúan en el problema «fase aguda de esquizofrenia paranoide». Tuvo que dejar de trabajar y no ha vuelto a recaer.
Kontxi afirma que «te queda la sensación de que hemos perdido 5 años en los que podíamos haber tratado adecuadamente la enfermedad». «El difunto Arrazola -explica Kontxi- le dijo que estaba formándose un grupo en Zumarraga y eso fue para mí como abrir las puertas del problema, un gran desahogo y orientación».
Conferencia para mañana
Los familiares de personas con problemas de salud mental de la comarca Urola Garaia, están trabajando para romper el estigma que acompaña a las enfermedades mentales dentro de la sociedad. Por ello les invitan a asistir a la conferencia que será impartida por las doctoras Norma Graciela Ormaechea y Mercedes Humada, que ejercen su trabajo profesional en el Centro de Salud Mental de Zumarraga. El acto será mañana, a las 18.00 horas, en la Casa de Cultura de Zelai Arizti.
