Madrid, 15 feb (EFE).- Los niños que padecen cáncer afrontan esta enfermedad, que en España se detecta cada año en más de mil pequeños, con un lema que pone de manifiesto sus ganas de vivir y luchar para conseguir ser felices, además de su coraje para aprender a hacerlo con dolor: "A imposible le sobran dos letras".
Esa es una de las frases que se han podido escuchar hoy en el Día Internacional de los Niños con Cáncer en un acto organizado por la asociación infantil oncológico a la Comunidad de Madrid Asion.
La ha pronunciado una adolescente, que lo padeció y que se dio cuenta de que es posible afrontar esta enfermedad, aunque "a veces no tenía fuerzas para llorar" y para "tirar" de ella.
Por ello, un buen día se dijo: "Si no hay viento habrá que remar" y aprendió a vivir con "el malestar, el aislamiento obligatorio y a veces la soledad", porque algunos se alejaban al saber que estaba enferma.
De ahí que hoy haya hecho un llamamiento a la sociedad para que no dejen solos a los niños con cáncer, porque necesitan apoyo y "tienen mucho que ofrecer".
"¿Qué te impide conocernos?", se ha preguntado esta joven, al igual que lo han hecho otros dos menores durante la lectura de un manifiesto en este día internacional.
Uno de ellos tiene claro que es algo rebelde, con ganas de cambiar el mundo, muy enamoradizo, amigo de sus amigos, y ha salido a flote "para llegar lejos".
La más pequeña de los tres, Julieth Katherine Pérez, de ocho años, está siendo tratada desde hace un año de un linfoma linfoblástico no Hodgkin.
Y así se presenta: "Soy una niña, juego, río, lloro, salto, corro, estudio, hago deporte, soy obediente (a veces), me encanta escuchar a mis abuelos, estar con mis amigos, ir de vacaciones, la 'play', las pelis de dibujos. No me gustar estar enferma, triste, sentirme mal, ver a mis padres preocupados. Como todos los niños".
Le quedan dos años por delante de tratamiento y hoy la escuchaba emocionada su madre, Patricia Núñez, una joven colombiana que reside en España desde hace once años y a la que le brillan los ojos cuando repite que su hija "está ahora mejor" y que los médicos dicen que es "increíble" su fortaleza.
"Se está curando y esa es la esperanza que lo mueve a uno día a día", comenta a Efe Patricia, quien dice con alegría que están en "la recta final" del tratamiento e insiste convencida en que la pequeña "va a ser feliz".
Unas sensaciones que contrastan con las que tuvo cuando le comunicaron la noticia: "Es como si fuera un sueño interminable, pero luego uno se va acoplando porque hay que seguir adelante con la esperanza".
Patricia y el resto de familias han hecho un llamamiento hoy para que la sociedad conozca de cerca sus problemas y necesidades porque, según ha explicado a Efe la presidenta de Asion, Teresa González, padecen al principio "un gran desconcierto".
"Una situación de estrés muy grande en la que te preguntas -dice- qué has hecho mal, por qué te ha pasado a ti, qué vas a hacer a partir de ahora, descoloca tu vida en muchos sentidos y de ahí que el apoyo psicológico prevenga dificultades que a veces afectan a las familias".
Pero las cifras de supervivencia son muy esperanzadoras. La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) ha constatado que la supervivencia en la infancia y adolescencia es en general mejor que para el resto de las edades, ya que alcanza el 77 por ciento para el conjunto de todos los tipos de tumores.
La mayoría de los cánceres en la infancia, entre cero y catorce años, son leucemias (30%), seguidas de los tumores del sistema nervioso central (un 20 por ciento), linfomas (un 13%) y tumores del sistema nervioso simpático (10%), según se desprende del Registro Nacional de Tumores Infantiles, financiado por la AECC.
Muchos de estos menores son atendidos en la Comunidad de Madrid, en la que se detectan más de 300 casos al año, según ha señalado la delegada de Familia y Asuntos Sociales de Madrid, Dolores Navarro, quien ha destacado el trabajo de los voluntarios y los padres, a los que ha transmitido unas palabras de ilusión. "Una sonrisa es una línea curva que lo endereza todo". EFE
