SALUD FIBROMIALGIA
Ayer se celebró el Día Mundial de la dolencia, que afecta al 3% de la población, la mayoría mujeres
13.05.09 -
Afectadas colocan un cartel del día internacional. /USOZ
DV. La fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica siguen siendo enfermedades «en ocasiones negadas y apenas reconocidas». No obstante, la primera de las dos dolencias afecta al 3% de la población, la mayoría mujeres, mientras que la segunda afecta al 0,5%, según los datos de Bizi-Bide, la asociación de afectados de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica de Gipuzkoa.
Desde este colectivo aseguran que todavía existe un «desconocimiento médico, social, laboral y legal» sobre ambas enfermedades y una «escasez de medios» en la sanidad pública para afrontarlas. Con motivo de la celebración ayer del día internacional de estas dolencias, Bizi-Bide vuelve a reivindicar el «reconocimiento pleno de la existencia de estas dolencias, reconocidas por la Organización Mundial de la Salud».
Es precisamente la falta de este reconocimiento la que lleva a quienes la padecen a sufrir «situaciones verdaderamente delicadas e incluso una total indefensión». Con esto, el colectivo de afectados no se refiere a los dolores crónicos que provoca una -la fribromialgia-o el agotamiento que principalmente causa la otra -fatiga crónica-. Desde Bizi-Bide denuncian la falta de preparación que presentan «algunos profesionales de la sanidad pública» que en algunos casos llegan todavía a negar «la existencia de ambas enfermedades».
Es más, se quejan de que la sociedad les mira «con recelo, como si fuéramos sospechosos de estar queriendo engañar a todo el mundo porque nuestro aspecto no refleja que estemos enfermos».
Para mejorar ese trato, el colectivo reclama a Osakidetza un reconocimiento pleno de estas enfermedades. Para ello, solicita que lleve a cabo una preparación obligatoria y eficaz de sus profesionales en el conocimiento de ambas dolencias y que a los profesionales se les dote de recursos suficientes para ello.
Además, solicitan la creación de un nuevo protocolo médico consensuado de actuación para reconocer y actuar ante estas enfermedades que incluya pruebas diagnósticas eficaces «que ya se aplican en otros centros hospitalarios del Estado». No en vano, según denuncian, los plazos de diagnóstico actuales son de 4 años de media en el caso de las mujeres y 18 meses en el de los hombres. «El actual protocolo se queda corto y muchos médicos ni lo conocen», explican.
Asimismo, reclaman la creación de unidades multidisciplinares para un mejor abordaje de estas enfermedades, como ya existen en Cataluña. Desde Bizi-Bide consideran que un «buen diagnóstico con pruebas validadas» en la sanidad pública servirá para diferenciar «los verdaderos enfermos» de estas dolencias de los que no lo son y que puedan tener otras enfermedades. Con ello «se podrán reconocer sin trabas otros derechos como una baja laboral o una incapacidad».
Con motivo del Día internacional de la Fibromialgia y Fatiga Crónica que se celebró ayer, la asociación de afectados colocó 30 mesas informativas en distintos centros de salud y hospitales de Gipuzkoa y repartió cerca de 30.000 folletos para sensibilizar sobre la enfermedad.
En Madrid, la Confederación Española de Personas Afectadas por Reumatismos (Confepar) reclamó ayer igualdad en los tratamientos en todo el territorio nacional. Confepar pidió en un manifiesto la elaboración de un plan social que permita marcar las líneas maestras de un diagnóstico y un tratamiento eficaz para la fibromialgia que afecta a más de dos millones de españoles, el 90% mujeres.
