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Inmovilizan el adelgazante 'Depuralina' por sus posibles efectos adversos en la salud

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Inmovilizan el adelgazante 'Depuralina' por sus posibles efectos adversos en la salud
MADRID. La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (Aesan), dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, instó ayer a las comunidades autónomas a inmovilizar el producto Depuralina, de la empresa Cátaro Nopal, S.L., por las irregularidades detectadas en la inscripción de la empresa en el Registro General Sanitario de Alimentos e Industrias Alimentarias. En el País Vasco se han retirado ya 53 lotes sospechosos.
Depuralina es una mezcla de semillas, plantas, frutas y otros componentes biológicos destinados al adelgazamiento y a la mejora del tránsito intestinal, además de otros aparentes beneficios, según consta en las amplias campañas de publicidad de este producto. Cátaro Nopal defendió ayer este complemento «totalmente inocuo» que en España consumen más de 100.000 personas.
La Aesan inició las indagaciones acerca de este producto a raíz de que las autoridades portuguesas comunicaran el 2 de abril a través de la Red de Alerta Europea para Alimentos la sospecha de que Depuralina podría haber producido efectos adversos (anafilaxis y hepatotoxicidad) en tres consumidores de su país. Ni la Aesan ni el Centro Nacional de Epidemiología tienen constancia de que existan afectados en España.
Además, según el Ministerio de Sanidad y Consumo, se ha comprobado que la empresa Cátaro Nopal, que comercializa este producto, se encuentra en situación irregular, toda vez que no figura inscrita en el Registro General Sanitario de Alimentos, por lo que su actividad es ilegal. Para Cátaro Nopal esta razón no justifica la retirada ni la «alarma» generada. También presentan irregularidades las empresas colaboradoras de Cátaro Nopal: Ecología, Nutrición y Salud, S.L., y ANUR, S.L., ya que no concuerdan sus datos registrales con las actividades que desarrollan. Estas empresas están desarrollando su actividad en el País Vasco, Asturias, Castilla-La Mancha, y Castilla y León.
El Departamento vasco de Sanidad informó de que la principal empresa afectada no tiene registro de actividad en Euskadi, ya que «ni fabrica ni almacena aquí». No obstante, ello no impide que se comercialice. Para ayer, Sanidad ya se había encargado de retirar 53 lotes sospechosos. AGENCIAS
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